[spa] La hipótesis del origen fetal de las enfermedades metabólicas sugiere que el peso al nacer, influenciado por condiciones intrauterinas desfavorables, está relacionado con un mayor riesgo de desarrollar enfermedades metabólicas en la edad adulta. Tanto los recién nacidos pequeños para la edad gestacional (PEG) como los grandes para la edad gestacional (GEG) presentan un mayor riesgo de padecer problemas metabólicos, como hipertensión, enfermedad renal, diabetes tipo 2, obesidad y resistencia a la insulina. Factores como la malnutrición materna, el estrés intrauterino y las condiciones nutricionales posnatales contribuyen a esta programación metabólica adversa. Este Trabajo de Fin de Grado examina la relación entre el peso al nacer y la predisposición a enfermedades metabólicas a través de una revisión sistemática de la literatura científica. Los resultados destacan cómo el peso al nacer está vinculado a la salud metabólica futura, indicando predisposición a enfermedades como el síndrome metabólico. Además, se exploran mecanismos biológicos, incluidos las modificaciones epigenéticas, estrés oxidativo y disfunción mitocondrial, que afectan el desarrollo de órganos y tejidos. Finalmente, se incluye un estudio in silico en un modelo murino con bajo peso al nacer (BPN), evaluando el impacto del crecimiento acelerado y la restricción alimentaria posnatal. Comprender estos mecanismos es fundamental para desarrollar estrategias preventivas que mejoren la salud metabólica a largo plazo.
[cat] La hipòtesi de l'origen fetal de les malalties metabòliques suggereix que el pes en néixer, influenciat per condicions intrauterines desfavorables, està relacionat amb un major risc de desenvolupar malalties metabòliques a l'edat adulta. Tant els nounats petits per a l'edat gestacional (PEG) com els grans per a l'edat gestacional (GEG) presenten un risc més elevat de patir problemes metabòlics, com hipertensió, malaltia renal, diabetis tipus 2, obesitat i resistència a la insulina. Factors com la malnutrició materna, l'estrès intrauterí i les condicions nutricionals posnatals contribueixen a aquesta programació metabòlica adversa. Aquest Treball de Fi de Grau examina la relació entre el pes en néixer i la predisposició a malalties metabòliques a través d'una revisió sistemàtica de la
5
literatura científica. Els resultats destaquen com el pes en néixer està vinculat a la salut metabòlica futura, indicant una predisposició a malalties com la síndrome metabòlica. A més, s'exploren mecanismes biològics, incloent-hi les modificacions epigenètiques, l'estrès oxidatiu i la disfunció mitocondrial, que afecten el desenvolupament d'òrgans i teixits. Finalment, s'inclou un estudi in silico en un model murí amb baix pes en néixer (BPN), avaluant l'impacte del creixement accelerat i la restricció alimentària posnatal. Comprendre aquests mecanismes és fonamental per desenvolupar estratègies preventives que millorin la salut metabòlica a llarg termini.
[eng] The fetal origins hypothesis of metabolic diseases suggests that birth weight, influenced by unfavorable intrauterine conditions, is associated with an increased risk of developing metabolic diseases in adulthood. Both small for gestational age (SGA) and large for gestational age (LGA) newborns present a higher risk of suffering metabolic problems, such as hypertension, kidney disease, type 2 diabetes, obesity, and insulin resistance. Factors such as maternal malnutrition, intrauterine stress, and postnatal nutritional conditions contribute to this adverse metabolic programming. This Final Degree Project examines the relationship between birth weight and the predisposition to metabolic diseases through a systematic review of scientific literature. The results highlight how birth weight is linked to future metabolic health, indicating a predisposition to conditions like metabolic syndrome. Furthermore, biological mechanisms are explored, including epigenetic modifications, oxidative stress, and mitochondrial dysfunction, which affect the development of organs and tissues. Finally, an in silico study in a low-birth-weight murine model (LBW) is included, evaluating the impact of accelerated postnatal growth and postnatal dietary restriction. Understanding these mechanisms is essential for developing preventive strategies that improve long-term metabolic health.