dc.contributor |
Roca Salom, María del Pilar |
|
dc.contributor.author |
Gayà Bover, Auba
|
|
dc.date |
2017 |
|
dc.date.accessioned |
2018-05-21T12:33:53Z |
|
dc.date.available |
2018-05-21T12:33:53Z |
|
dc.date.issued |
2018-05-21 |
|
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/11201/145987 |
|
dc.description.abstract |
[spa] El estrés oxidativo se considera un elemento fundamental en el origen y desarrollo de
numerosas enfermedades como puede ser el cáncer. La proteína SIRT3 regula el estrés
oxidativo modulando la expresión y actividad de enzimas antioxidantes, proteínas
desacoplantes y favoreciendo la biogénesis mitocondrial. También tiene un papel
oncogénico permitiendo la resistencia a los tratamientos convencionales de la quimioterapia
como el tamoxifeno, aunque el mecanismo aún no está del todo dilucidado. Por ello en este
estudio se ha querido determinar el efecto que causaba el silenciamiento permanente de
SIRT3 en las líneas de cáncer de mama MCF‐7 en la respuesta antioxidante celular por medio
del estudio de producción de ROS y la viabilidad celular. El silenciamiento de SIRT3 provocó
un descenso en la expresión de las enzimas del sistema antioxidante, proteínas
desacoplantes y biogénesis mitocondrial; un aumento de ROS, más acentuado en presencia
de tratamiento TAM, y un descenso de viabilidad celular en presencia y ausencia de
tratamiento. No obstante, teniendo en cuenta el descenso de expresión de enzimas
antioxidantes los niveles de ROS no han sido tan altos, ni la viabilidad tan reducida como los
esperados. Así pues, se tendrían que realizar pruebas complementarias como por ejemplo
de comprobación del estado mitocondrial, potencial de membrana y actividades y niveles de
enzimas antioxidantes. No obstante, todo apunta a que la SIRT3 podría ser una muy buena
diana terapéutica en combinación con el tratamiento quimioterapéutico convencional. |
ca |
dc.description.abstract |
[eng] Oxidative stress is considered a fundamental element in the origin and development of some
diseases such as cancer. SIRT3 regulates oxidative stress by modulating the expression and
function of antioxidant enzymes, decoupling proteins and favouring mitochondrial
biogenesis. Furthermore, SIRT3 can also acts as a oncogenic factor by inducing TAM
resistance in cancer cells, whose mechanism of action has not been discovered yet.
Therefore, in this study we wanted to determine how permanent silencing of SIRT3 affects
oxidative stress and cell viability. The SIRT3 permanent silencing caused a decrease
expression of antioxidant enzymes, decoupling proteins and mitochondrial biogenesis, an
increasing in ROS production, whose increase is more pronounced in the presence of TAM treatment, and less cell viability in the presence and absence of TAM treatment. However,
ROS levels are not as high as expected given the decline in antioxidant enzymes. Neither
have cellular viability levels been as low as expected. Thus, additional tests such as
mitochondrial status testing, membrane potential and activities and levels of antioxidant
enzymes would have to be performed. However, it seems that SIRT3 |
ca |
dc.format |
application/pdf |
|
dc.language.iso |
spa |
ca |
dc.publisher |
Universitat de les Illes Balears |
|
dc.rights |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
|
dc.rights |
all rights reserved |
|
dc.subject |
577 - Bioquímica. Biologia molecular. Biofísica |
ca |
dc.subject.other |
Cáncer de mama |
ca |
dc.subject.other |
SIRT3 (sirtuina 3) |
ca |
dc.subject.other |
Estrés oxidativo |
ca |
dc.subject.other |
Enzimas antioxidantes |
ca |
dc.subject.other |
Tamoxifeno |
ca |
dc.title |
Efecto del silenciamiento de la SIRT3 en la respuesta antioxidante en líneas de cáncer de mama MCF-7 |
ca |
dc.type |
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
ca |
dc.type |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
|