[spa] Antecedentes: La espirulina (Arthrospira platensis) es una cianobacteria filamentosa
que se utiliza como suplemento alimenticio y tratamiento potencial para muchas
enfermedades incluidas la obesidad. Las dianas terapéuticas en la obesidad son la
pérdida de peso, reducción del apetito, mejora del perfil lipídico, así como la mejora del
estado prooxidante y pro-inflamatorio.
Objetivos: Evaluar los efectos antiobesogénicos y saciantes de la suplementación con el
alga espirulina durante 12 semanas en individuos con obesidad. Además, se
determinarán en muestras de sangre el perfil glicémico y lipídico, marcadores de
inflamación y defensas antioxidantes al inicio y al final de la intervención.
Materiales y Métodos: Propuesta de protocolo de ensayo clínico, aleatorizado, doble
ciego, con un grupo de intervención y un grupo control (placebo). Un total de 80
participantes adultos y que presenten obesidad de entre los pacientes que acudan a la
Unidad de Obesidad del Instituto Balear de Endocrinología y Nutrición del Hospital
Quirón salud Palma planas serán reclutados. Además del tratamiento dietético dirigido a
la pérdida de peso, el grupo intervención recibirá un suplemento de A. platensis (3g/día)
durante 12 semanas mientras que el grupo control tomará un placebo. Se tomarán
muestras sanguíneas y de orina al inicio y a las doce semanas para las determinaciones
bioquímicas.
[eng] Background: Spirulina (Arthrospira platensis) is a filamentous cyanobacterium used as
a dietary supplement and potential treatment for many diseases including obesity.
Therapeutic targets in obesity are weight loss, appetite reduction, improvement of lipid
profile, as well as improvement of pro-oxidant and pro-inflammatory status.
Objectives: Assessment the anti-obesogenic and satiating effects of supplementation
with spirulina algae for 12 weeks in obese individuals. In addition, glycemic and lipid
profile, at the beginning and end of the intervention inflammation markers and
antioxidant defenses will be determined in blood samples.
Materials and Methods: Proposed clinical trial protocol, randomized, double-blind,
with an intervention group and a control group (placebo). A total of 80 obese adult
participants from among the patients attending the Obesity Unit of the Balearic Institute
of Endocrinology and Nutrition of the Hospital Quirónsalud Palmaplanas will be
recruited. In addition to the dietary treatment aimed at weight loss, the intervention
group will receive a A. platensis supplement (3g/day) for 12 weeks while the control
group will take a placebo. Blood and urine samples will be taken at baseline and at 12
weeks for biochemical determinations.