Regulación de la producción de interleuquina 6 muscular mediante ácidos grasos

Abstract

[spa] Existen importantes evidencias sobre la capacidad del músculo como órgano secretor de diferentes moléculas señal, entre ellas, las mioquinas IL6 e Irisina, así como la de órgano que obtiene energía a partir de la oxidación de ácidos grasos, durante la contracción muscular que se produce mientras se realiza ejercicio físico. En el músculo, ante la falta de energía (ATP), se activan diferentes vías de señalización, entre ellas la de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), así como la secreción de IL6 ya que ésta aumenta la lipólisis en el tejido adiposo (suministrador de sustratos energéticos). El principal objetivo de este trabajo es estudiar mediante un experimento in vitro en células musculares C2C12 de ratón, la capacidad de una condición baja en glucosa (BG) y de los ácidos grasos libres (AGL) (oleico y linoleico) (que podrían mimetizar situaciones de ejercicio o en general de activación del metabolismo de células musculares), en combinación con AICAR o compuesto C (activador e inhibidor de la AMPK respectivamente), de regular la expresión de la IL6 muscular y de Irisina a nivel de mRNA y de estudiar la relación de estos tratamientos (AGL y BG) con la actividad de la AMPK. De este modo, tras haber realizado el experimento en el cual se llevaron a cabo las técnicas de cultivo celular, aislamiento de RNA y proteínas, RT-qPCR y western blot, se ha observado que, de los tratamientos combinados, sobre todo el que combina AGL y BG incrementa tanto la expresión génica a nivel del mRNA de la IL6 como la actividad de la AMPK (a nivel de fosforilación de la proteína). No obstante, se requiere de una investigación más amplia que tenga una mayor y representativa muestra a partir de la cual puedan obtenerse resultados más contundentes.

[eng] There are relevant evidences about muscle capacity as a secretory organ of different signaling molecules/releasing protein signals, like IL6 and Irisin myokines, and as organ making energy by fatty acid oxidation during muscular contraction while the practice of physical activity. In muscle, when there is lack of energy (ATP), different signaling pathways are activated, such as AMP activated protein kinase (AMPK) and IL6 secretion is also activated because it increases adipose tissue lipolysis (which provides energy substrates). The main aim was to study the capacity of a low glucose state and the capacity of free oleic/linoleic fatty acids (which generate exercise-mimetic conditions or generally activate metabolism of muscle cells) with combination of AICAR or C compound (used to activate or inhibit AMPK activity respectively) to regulate Irisine and muscle IL6 mRNA expression, and to study the relationship of this treatments with AMPK activity though an in vitro experiment with mouse C2C12 muscle cells. Thereby the combination treatments, especially the combination with free fatty acids and low glucose increased IL6 mRNA expression and the AMPK activity (by protein phosphorylation), after carrying out the experiment in which cell culture, protein and RNA isolation, RTqPCR and western blot techniques were executed. However, further investigation with higher (representative) number samples is required to obtain stronger results.