Preparación de la N6-bencil-N6-metiladenina (BAPC1) y estudio de su capacidad complejante con Cd(II)

Abstract

[spa] En la presente Memoria, se prepara y caracteriza la N6-bencil-N6-metiladenina (BAPC1), de acuerdo a la bibliografía previa, y se estudia su capacidad de coordinación con el ión Cd(II). Asimismo, se sintetizan dos complejos de Cd(II): uno mononuclear [CdCl4(H-(N3-BAPC1-N9))2] (BAPC1-Cd1) y otro trinuclear [Cd3Cl10(BAPC1-N9,N3)2][2H-(N3,N7-BAPC1)]2·6H2O (BAPC1-Cd3), que se caracterizan mediante análisis elemental, termogravimetría, técnicas espectroscópicas habituales y difracción de rayos X de monocristal. La optimización de las condiciones de reacción que conducen a la obtención del monómero o del trímero, BAPC1-Cd1 y BAPC1-Cd3, se analizan mediante difracción de rayos X de polvo. El complejo monomérico BAPC1-Cd1 presenta coordinación octaédrica con cuatro cloruros en el plano basal y dos adeninas apicales. Cada adenina, en forma de su tautómero N7-H, está unida a través del N9 y protonada en el N3. Su estructura tridimensional se genera fundamentalmente mediante interacciones por enlaces de H que se complementan con las interacciones de apilamiento (stacking) π(fenilo)·····π(imidazol) y N-CH3·····π(pirimidina). En cuanto al complejo trimérico BAPC1-Cd3, los tres cadmios presentan coordinación octaédrica distorsionada. No obstante, el cadmio central se une a cuatro cloruros puente y a dos adeninas apicales por N9, mientras que los dos cadmios laterales sólo están unidos a la adenina coordinada al Cd(II) central, vía N3, y cinco cloruros. Las dos adeninas presentes se encuentran en la forma tautomérica N7-H y, como ya se ha indicado, coordinadas a dos Cd(II) a través el N9 (Cd central) y N3 (Cd laterales). Es de mencionar que, en este complejo, las adeninas coordinadas son neutras, mientras que la carga neta global de la unidad compleja es (-4) y está neutralizada por dos adeninas libres diprotonadas en N3 y N7. Como en el caso anterior, las interacciones por enlaces de H son las máximas responsables de su estructura tridimensional, pero se completan, a diferencia del anterior, sólo con interacciones de apilamiento (stacking) N-CH3···π(pirimidina).