[spa] Las enfermedades mitocondriales son un grupo de trastornos originados por deficiencias en
la síntesis de ATP. En consecuencia, las manifestaciones clínicas son heterogéneas y
afectan a distintos órganos y tejidos. Dado el papel que tiene la mitocondria en el
funcionamiento de las células estas enfermedades son de gran importancia, debido a la
poca esperanza de vida que tienen las personas que padecen estas patologías. Además, las
mitocondrias se consideran indicadores de calidad de ovocitos y también tienen un papel
importante en la fertilización. El origen de las enfermedades mitocondriales puede estar
causado por una mutación en el ADN mitocondrial que se hereda de una forma diferene al
ADN genómico. Por la falta de un tratamiento eficaz que pueda mejorar la calidad y
esperanza de vida de estas personas, investigaciones recientes idearon unas técnicas de
reemplazo mitocondrial: la trasferencia pronuclear, la trasferencia del huso materno y la
trasferencia del cuerpo polar. En este trabajo se ha hecho una búsqueda en MITOMAP para
reunir en una tabla todas aquellas mutaciones del ADN mitocondrial que con estas terapías
se podría evitar la transmisión. Se ha comprobado que estas técnicas permiten tener una
descendencia sana pero con una serie de complicaciones, debido a que con los tres
métodos hay arrastre de ADN mitocondrial mutado. Dado que estas terapias de reemplazo
mitocondrial son muy recientes, no hay estudios que informen de las consecuencias de este
arrastre de ADN mitocondrial materno, ni de cómo va a interaccionar el ADN nuclear de la
madre con el ADN mitocondrial de la donante a lo largo del tiempo.