Influencia de los polimorfismos rs9340, rs3739008 y rs11605924 localizados en los genes MAPK1, NPAS2 y CRY2, y su interacción con la dieta en el desarrollo del Síndrome Metabólico

Abstract

[spa] El reloj circadiano afecta los ciclos metabólicos, y su disrupción puede influir en la aparición del síndrome metabólico (SM). En este trabajo se quiere investigar si polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) en genes involucrados en los ritmos circadianos, MAPK1, NPAS2 y CRY2, intervienen en el desarrollo del SM y si existe una interacción gen-dieta. 818 participantes de la población GOLDN fueron incluidos en los análisis. Se realizaron regresiones logísticas ajustadas por sexo, edad, hábitos de vida, centro de reclutamiento y relaciones familiares para conocer los Odss Ratio (OR) y los Intervalos de Confianza (IC) al 95% de los diferentes modelos de herencia de los SNPs rs9340 (MAPK1), rs3739008 (NPAS2) y rs11605924 (CRY2) con SM y sus factores de riesgo individuales. Asimismo, se analizó si existía una interacción entre estos SNP con la dieta (valores dicotomizados) en la modulación del riesgo de SM y sus factores individuales. Los sujetos con el alelo minoritario (A) del SNP rs9340 presentaron mayor prevalencia de SM con respecto a los portadores del alelo G, posiblemente asociado a la creación de sitios de unión al miR-3149, potencial biomarcador del síndrome coronario agudo, pero el riesgo desaparecía con una dieta baja en energía, grasas y carbohidratos. El alelo minoritario (T) del SNP rs3739008, protegía frente al SM con respecto al alelo C, atribuible al aumento de expresión de NPAS2 en presencia del alelo T. Sin embargo, el mayor consumo de energía y carbohidratos anulaba el efecto protector de este alelo. Para el SNP rs11605924, no se obtuvo una correlación significativa con el SM, pero sí hubo una interacción entre el consumo de proteínas y la concentración de HDL-C.