Posibles efectos de la administración repetida del psicoestimulante d-anfetamina sobre la expresión de neuronas jóvenes en el hipocampo de ratas adolescentes

Abstract

[spa] La neurogénesis es el proceso por el cual se generan nuevas neuronas a partir de células precursoras neurales y en la edad adulta ésta continua en la zona subventricular y en la zona subgranular del giro dentado del hipocampo. Se ha observado que diversos factores pueden afectar a los niveles de neurogénesis hipocampal, entre ellos las drogas de abuso como las anfetaminas. En el presente estudio se compara el efecto de la administración repetida del fármaco d-anfetamina (3 dosis diarias de 5 mg/kg durante 4 días) sobre la supervivencia celular temprana en el giro dentado del hipocampo de ratas durante la adolescencia temprana (día postnatal, PND, 37) vs. la tardía (PND 58), y utilizando un marcador endógeno de neuronas jóvenes, el NeuroD. Los resultados obtenidos mostraron diferencias significativas en los índices de supervivencia celular basal a diferentes períodos de edad durante la adolescencia, presentándose un mayor número de células NeuroD+ durante la etapa más temprana de la adolescencia que durante la más tardía. En cambio, el tratamiento repetido con d-anfetamina no indujo diferencias significativas respecto al grupo control, en ninguno de los dos grupos de edad evaluados, concluyendo así que su administración no afectó a la supervivencia de neuronas jóvenes durante la adolescencia.

[eng] Neurogenesis is a process by which new neurons are generated from neural precursor cells and that continues throughout adulthood in the subventricular zone and in the subgranular area of the dentate gyrus of the hippocampus. Several factors can affect the levels of hippocampal neurogenesis, including the exposure to drugs of abuse such as amphetamines. The present study compared the effect of the repeated administration of d-amphetamine (3 daily doses of 5 mg/kg during 4 days) on early cell survival in the dentate gyrus of the hippocampus of rats during early (postnatal day, PND, 37) vs. late adolescence (PND 58), and using NeuroD as an endogenous marker of the survival of developing neurons. The results showed significant differences in the basal rates of early neuronal survival at the different age-periods evaluated during adolescence, presenting a greater number of NeuroD+ cells during early than late adolescence. However, repeated d-amphetamine treatment did not induce significant differences on NeuroD labeling, with respect to the control group, at any of the age-periods evaluated, thus concluding that its administration did not affect the survival of young neurons during adolescence.