Regioselectividad N7 vs N9 en la reacción de la N6-Bencilaminopurina con 2-Cloropiridima

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dc.contributor García Raso, Ángel
dc.contributor.author Marin Alzate, Claudia Marcela
dc.date 2021
dc.date.accessioned 2021-11-29T13:07:15Z
dc.date.available 2021-11-29T13:07:15Z
dc.date.issued 2021-11-29
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/11201/156277
dc.description.abstract [spa] El tratamiento de la N6-bencilaminopurina (BAP) con 2-cloropirimidina, en medio alcalino, permite la síntesis y caracterización estructural de N7-(2-pirimidil)-N6-bencilaminopurina (BAPpyrN7). Así mismo, la hidrólisis ácida del producto anterior rinde la bis-pirimidina N4-bencil-N5-(pirimidin-2-il)pirimidina-4,5,6-triamina (BispyrBAPN7) que corresponde a la rotura del anillo imidazólico de la purina. Ambos productos no aparecen descritos en la bibliografía. Estos resultados están en concordancia con los previamente descritos con otras purinas (adenina y 2,6-diaminopurina). ca
dc.format application/pdf
dc.language.iso spa ca
dc.publisher Universitat de les Illes Balears
dc.rights all rights reserved
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject 54 - Química ca
dc.subject.other Bencilaminopurina ca
dc.subject.other Bispirimidina ca
dc.subject.other N7-(2-pirimidil)purina ca
dc.title Regioselectividad N7 vs N9 en la reacción de la N6-Bencilaminopurina con 2-Cloropiridima ca
dc.type info:eu-repo/semantics/bachelorThesis ca
dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion


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