dc.contributor |
García Raso, Ángel |
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dc.contributor.author |
Marin Alzate, Claudia Marcela |
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dc.date |
2021 |
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dc.date.accessioned |
2021-11-29T13:07:15Z |
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dc.date.available |
2021-11-29T13:07:15Z |
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dc.date.issued |
2021-11-29 |
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dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/11201/156277 |
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dc.description.abstract |
[spa] El tratamiento de la N6-bencilaminopurina (BAP) con 2-cloropirimidina, en medio alcalino, permite la síntesis y caracterización estructural de N7-(2-pirimidil)-N6-bencilaminopurina (BAPpyrN7). Así mismo, la hidrólisis ácida del producto anterior rinde la bis-pirimidina N4-bencil-N5-(pirimidin-2-il)pirimidina-4,5,6-triamina (BispyrBAPN7) que corresponde a la rotura del anillo imidazólico de la purina. Ambos productos no aparecen descritos en la bibliografía. Estos resultados están en concordancia con los previamente descritos con otras purinas (adenina y 2,6-diaminopurina). |
ca |
dc.format |
application/pdf |
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dc.language.iso |
spa |
ca |
dc.publisher |
Universitat de les Illes Balears |
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dc.rights |
all rights reserved |
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dc.rights |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
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dc.subject |
54 - Química |
ca |
dc.subject.other |
Bencilaminopurina |
ca |
dc.subject.other |
Bispirimidina |
ca |
dc.subject.other |
N7-(2-pirimidil)purina |
ca |
dc.title |
Regioselectividad N7 vs N9 en la reacción de la N6-Bencilaminopurina con 2-Cloropiridima |
ca |
dc.type |
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
ca |
dc.type |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
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