Impacto de una dieta hiperlipídica sobre marcadores de microbiota intestinal y modulación por glicosaminoglicanos, metformina y betacaroteno

Abstract

[spa] En el presente trabajo se ha evaluado cómo una dieta hiperlipídica (HF) puede modificar ciertas características de la microbiota intestinal y si determinadas estrategias nutricionales y farmacológicas pueden modular los efectos de la toma de esta dieta. Los tratamientos usados son la metformina, un glicosaminoglicanos (dermatan sulfato) y el betacaroteno, elegidos por sus efectos descritos en la microbiota y/o anti-obesidad. Las muestras del contenido fecal del ciego proceden de un experimento previo del Laboratorio de Biología Fundamental, Nutrición y Biotecnología (LBNB) de la UIB realizado en ratones. El estudio incluyó un grupo con dieta normal y cinco grupos con dieta hiperlipídica, de los cuales cuatro estaban suplementados con los tratamientos elegidos y uno de ellos suplementado juntamente con metformina y betacaroteno. En la parte experimental se ha extraído el ADN fecal y se ha realizado un análisis semi-cuantitativo por PCR (del DNA para el r16S rRNA) de la abundancia de especies microbianas seleccionadas. Mientras que la parte bibliográfica permitió definir especies bacterianas a analizar y posteriormente discutir los resultados mediante bibliografía relevante. Los resultados obtenidos han mostrado como ciertas especies y/o géneros varían dependiendo del tratamiento, aunque no se han obtenido resultados significativos. La bacteria beneficiosa de Akkermansia muciniphila aumentó delante de la metformina y el betacaroteno. El género Bifidobacterium spp. delante de la metformina y los géneros Bacteroides y Prevotella delante del tratamiento conjunto de metformina y betacaroteno. En conclusión, este trabajo pone de manifiesto el impacto que tienen diferentes compuestos bioactivos y cómo modulan la microbiota intestinal.

[eng] In the present study, we evaluated how a hyperlipidemic (HF) diet can modify certain characteristics of the gut microbiota. Additionally, certain nutritional and pharmacological strategies can modulate the effects of taking this diet. The treatments used are metformin, a glycosaminoglycan (dermatan sulfate) and beta-carotene, chosen for their reported effects on the microbiota and/or anti-obesity. The samples of the faecal contents of the cecum are from a previous experiment at the UIB's Laboratory of Fundamental Biology, Nutrition and Biotechnology (LBNB) carried out on mice. The study included one group with a normal diet and five groups with a hyperlipidaemic diet, four of which were supplemented with the chosen treatments and one of which was supplemented with metformin and beta-carotene. In the experimental part, faecal DNA was extracted and a semi-quantitative PCR analysis (of DNA for r16S rRNA) was performed of the abundance of selected microbial species. While the bibliographic part allowed the identification of bacterial species that wanted to be analysed and subsequently discuss the results by relevant literature. The results obtained have shown how certain species and/or genera change depending on the treatment, although no significant results have been obtained. The beneficial bacterium Akkermansia muciniphila increased with metformin and beta-carotene. The genus Bifidobacterium spp. increased its abundance with metformin and the genus Bacteroides/Prevotella with the combination of metformin and beta-carotene. In conclusion, this work highlights the impact of different bioactive compounds and how they modulate the gut microbiota.