dc.contributor.author |
Payeras Perelló, Francina Maria |
|
dc.date |
2023 |
|
dc.date.accessioned |
2023-07-24T07:46:55Z |
|
dc.date.available |
2023-07-24T07:46:55Z |
|
dc.date.issued |
2023-07-24 |
|
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/11201/161278 |
|
dc.description.abstract |
[eng] This PhD thesis investigates the adaptation of two in vitro digestion methods for glycaemic index
prediction and also outlines the effect of the macronutrients on the digestion of two starch sources.
Potential alternatives to the main digestive human enzymes (α-amylase, pepsin, trypsin, lipase), which
are expensive or not commercially available, have been studied based on their pH and temperature
profiles to build a strong in vivo–in vitro correlation. This is important, as commonly used enzyme activity
methods are often performed at non-physiological conditions such as 20°C, in the absence of digestive
electrolytes and without considering the pH variations that occur during digestion. Therefore, the effect
of digestive electrolytes on enzyme activity was also studied. Moreover, the storage stability of
enzymatic solutions was studied and the maximum storage time at constant enzyme activity was
defined.
The alternative sources found in this study mimic the pH profile of the human enzymes at 37°C. The
results demonstrated that, for the alternative sources, the effect of the temperature on the activity was
similar to that of the human enzyme. In the presence of digestive electrolytes, the results revealed that
each enzyme reacts differently. While α-amylase increased its activity in the presence of electrolytes,
trypsin activity decreased and for lipase and pepsin no change in activity was found. Furthermore,
enzymatic solutions can be used in in vitro digestion methods for a long period when stored at specific
conditions (temperature, solvent).
The digestion of carbohydrates and the effect of other macronutrients (protein and fat) was studied by
determining the amount of glucose released from the different sources. The released glucose
represents glucose available for intestinal absorption and in vivo, these glucose levels would impact
blood glucose levels, thus being of special interest for products intended for patients with diabetes.
The digestion of three foods (rice, potato, cocoa cream) was studied with two in vitro digestion methods
(static and dynamic). With the aim of demonstrating that the selected in vitro digestion methods could
provide reliable results, the measured glycaemic index (GI) was compared with reported values. The
obtained results showed that the in vitro GI measured with both methods was slightly lower than the
reported values. However, the reported GI for those meals was reached for most of the meals by
applying a correction factor (with the exception of the cacao cream) when the dynamic digestion method
was performed.
To identify the digestion pattern of different carbohydrate sources, the digestion of two commercial
starch sources (starch from rice and starch from potato) was studied with both methods (static and
dynamic), the degree of hydrolysis (DH) and GI being measured. Then, the effect of the other
macronutrients on the starch digestion was studied by adding protein (egg whites from chicken) or fat
(olive oil or butter) to the starch. In general, clinical nutrition products for enteral route include the three
macronutrients, thus, the digestion of meals that contains starch, protein and fat was also studied. The
main differences obtained in the digestion of the different meals were due to their disintegration and
solubilisation profiles, which would affect the time needed for the meal to be reached by the enzymes
and subsequent enzymatic starch hydrolysis.
Finally, the obtained results (DH and GI) with both in vitro digestion methods were compared, leading
to the conclusion that there were no differences between the DH and GI obtained with the adapted
static or adapted dynamic digestion methods. |
ca |
dc.description.abstract |
[cat] Aquesta tesi investiga l’adaptació de dos mètodes de digestió in vitro per a la predicció de l’índex
glicèmic (GI) i descriu l’efecte dels macronutrients a la digestió de dos tipus de midó.
S’han estudiat potencial alternatives als principals enzims digestius humans (α-amilasa, pepsina,
tripsina, lipasa), que són cars o no estan disponibles comercialment, en funció dels seus perfils de pH
i temperatura per a la obtenció d’una bona correlació in vivo-in vitro. Això és rellevant, ja que els
mètodes per a mesurar l’activitat enzimàtica es solen dur a terme en condicions que no són
fisiològiques, com podria ser a 20ºC, absència d’electròlits digestius o sense considerar les variacions
de pH que ocorren durant la digestió. Per aquest motiu, també s’ha estudiat l’efecte dels electròlits
digestius a l’activitat enzimàtica. S’ha estudiat l’estabilitat de les dissolucions enzimàtiques durant el
seu magatzematge i s’ha definit el temps de magatzematge màxim a activitat enzimàtica constant.
Les alternatives trobades en aquest estudi imiten el perfil de pH dels enzims humans a 37ºC. Els
resultats han demostrat que, per a les alternatives d’aquests enzims, l’efecte de la temperatura a
l’activitat enzimàtica és similar als enzims humans. Els resultats han revelat que en la presència
d’electròlits digestius cada enzim reacciona de manera diferent. Mentre l’α-amilasa augmenta la seva
activitat amb la presencia d’electròlits, la tripsina disminueix la seva activitat i en el cas de la lipasa i
pepsina no es varen observar canvis en la seva activitat. S’ha trobat que les dissolucions enzimàtiques
es poden usar en els mètodes de digestió in vitro durant un llarg període de temps quan aquestes es
guarden en condicions específiques (temperatura i dissolvent).
S’ha estudiat la digestió dels carbohidrats i l’efecte d’altres macronutrients (proteïna i grassa),
determinant la quantitat de glucosa alliberada dels carbohidrats. La glucosa alliberada representa la
glucosa disponible per a la seva absorció intestinal i in vivo, aquests nivells de glucosa tendrien un
impacte en els nivells de glucosa en sang, el que és d’especial interès per a productes per a pacients
amb diabetis.
S’ha estudiat la digestió de tres menjars (arròs, patata i crema de cacau) amb dos mètodes de digestió
in vitro (estàtic i dinàmic). Amb l’objectiu de demostrar que els mètodes de digestió in vitro seleccionats
poden proporcionar resultats fiables, els GI obtinguts s’han comparat amb els valors publicats (in vivo).
Els resultats obtinguts demostren que els GI in vitro mesurats amb ambdós mètodes són més baixos
comparats amb els valors publicats. No obstant, aplicant un factor de correcció (excepte per la crema
de cacau en el mètode dinàmic) es varen obtenir els GI publicats per a gairebé tots els menjars.
Per a la identificació del patró de digestió d’alguns carbohidrats, s’ha estudiat la digestió de dos tipus
de midó (d’arròs i patata) usant ambdós models in vitro i s’ha mesurat el grau d’hidròlisis (DH) i el GI.
Es va estudiar l’efecte dels altres macronutrients en la digestió dels midons afegint proteïna (clares
d’ou de pollastre) o grassa (oli d’oliva o mantega) al midó. En general, els productes de nutrició clínica
enteral inclouen els tres macronutrients, i per aquest motiu també es va estudiar la digestió de menjars
que contenien midó, proteïna i grassa. Les diferències principalment obtingudes es deuen als perfils
de solubilització dels diferents menjars, el que afectaria el temps necessari per els enzims per arribar
al menjar i la posterior hidròlisis enzimàtica del midó.
Es varen comparar els resultats obtinguts amb ambdós mètodes de digestió in vitro. Aquesta
comparació va conduir a la conclusió que no hi havia diferències entre el DH i GI obtinguts amb els
models estàtic o dinàmic |
ca |
dc.description.abstract |
[spa] Esta tesis investiga la adaptación de dos métodos de digestión in vitro para la predicción del índice
glicémico (GI) i describe el efecto de los macronutrientes en la digestión de dos tipos de almidón.
Se han estudiado potencial alternativas a los principales enzimas digestivos humanos (α-amilasa,
pepsina, tripsina, lipasa), que son caros o no están disponibles comercialmente, en función de sus
perfiles de pH y temperatura para la obtención de una buena correlación in vivo-in vitro. Esto es
relevante, ya que los métodos para medir la actividad enzimática se suelen llevar a cabo en condiciones
no fisiológicas, como a 20ºC, ausencia de electrolitos digestivos o sin considerar los cambios de pH
que ocurren durante la digestión. Por este motivo, se ha estudiado el efecto de los electrolitos
digestivos a la actividad enzimática. Se ha estudiado la estabilidad de las disoluciones enzimáticas
durante su almacenamiento y se ha definido el tiempo de almacenaje máximo a actividad enzimática
constante.
Las alternativas encontradas en este estudio imitan el perfil de pH de los enzimas humanos a 37ºC.
Los resultados han demostrado que, para las alternativas de estos enzimas, el efecto de la temperatura
a la actividad enzimática es similar a los enzimas humanos. Se ha revelado que en la presencia de
electrolitos cada enzima reacciona de manera diferente. La α-amilasa aumenta su actividad con la
presencia de electrolitos, la tripsina disminuye su actividad y en el caso de la lipasa y pepsina no se
observaron cambios en su actividad. Se ha encontrado que las disoluciones enzimáticas se pueden
usar en los métodos de digestión in vitro durante un largo periodo de tiempo cuando estas se guardan
en condiciones específicas (temperatura y disolvente).
Se ha estudiado la digestión de los carbohidratos y el efecto de otros macronutrientes (proteína y
grasa), determinando la cantidad de glucosa liberada de los carbohidratos. La glucosa liberada
representa la glucosa disponible para su absorción intestinal y in vivo, estos niveles de glucosa tendrían
un impacto en los niveles de glucosa en sangre, lo que es de especial interés para productos para
pacientes con diabetes.
Se ha estudiado la digestión de tres comidas (arroz, patata y crema de cacao) con dos métodos de
digestión in vitro (estático y dinámico). Con el objetivo de demostrar que los métodos de digestión in
vitro seleccionados pueden proporcionar resultados fiables, los GI obtenidos se han comparado con
los valores publicados. Los resultados demostraron que los GI in vitro medidos con ambos métodos
son más bajos comparados con los valores publicados. No obstante, aplicando un factor corrector
(excepto para la crema de cacao en el método dinámico) se obtuvieron los GI publicados.
Para la identificación del patrón de digestión de algunos carbohidratos, se ha estudiado la digestión de
dos tipos de almidón (arroz y patata) usando ambos métodos in vitro y se ha medido el grado de
hidrólisis (DH) y el GI. Se estudió el efecto de los otros macronutrientes en la digestión de los almidones
añadiendo proteína (claras de huevo de pollo) o grasa (aceite de oliva o mantequilla) al almidón. Los
productos de nutrición clínica enteral suelen incluir los tres macronutrientes, por lo tanto, se estudió la
digestión de comidas que contenían almidón, proteína y grasa. Las diferencias se deben principalmente
a los perfiles de solubilización de las comidas, lo que afectaría el tiempo necesario de los enzimas para
llegar a la comida y la posterior hidrolisis del almidón.
Se compararon los resultados obtenidos con ambos métodos de digestión in vitro y se concluyó que
no había diferencias entre el DH y GI medidos con ambos métodos de digestión in vitro. |
ca |
dc.format |
application/pdf |
|
dc.format.extent |
289 |
ca |
dc.language.iso |
eng |
ca |
dc.publisher |
Universitat de les Illes Balears |
|
dc.rights |
all rights reserved |
|
dc.rights |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
|
dc.subject.other |
In vitro digestion |
ca |
dc.subject.other |
Carbohydrates |
ca |
dc.subject.other |
Digestive enzymes |
ca |
dc.subject.other |
Diabetis mellitus |
ca |
dc.subject.other |
α-amylase |
ca |
dc.title |
Study of potential alternatives to human digestive enzymes and prediction of digestibility and bioaccessibility of starch containing meals |
ca |
dc.type |
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
|
dc.type |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
|
dc.subject.udc |
61 - Medicina |
ca |
dc.subject.udc |
663/664 - Aliments i nutrició. Enologia. Olis. Greixos |
ca |
dc.subject.ac |
Nutrició clínica/Clinical nutrition |
ca |
dc.contributor.director |
Siegert, Nadja |
|
dc.contributor.director |
Simal Florindo, Susana |
|
dc.contributor.tutor |
Simal Florindo, Susana |
|
dc.doctorat |
Doctorat en Ciència i Tecnologia Química |
|