Efectos del tratamiento con Seleno-L-Metionina y Seleno-L-Cistina en el estado oxidativo en líneas de cáncer de colon

Abstract

[spa] El selenio es un micronutriente esencial que forma parte de las selenoproteínas que están implicadas en vías metabólicas relacionadas con el cáncer. Actualmente existe controversia sobre la función de las formas orgánicas de selenio, Se-L-Metionina (SeMet) y Se-L-Cistina (SeCys) en la carcinogénesis y la progresión del tumor ya que la suplementación con SeMet y SeCys se relaciona con la prevención del desarrollo del cáncer de colon, pero se ha descrito una función dual en la progresión tumoral. En este trabajo se estudian los efectos de estos dos selenoaminoácidos sobre la producción de especies reactivas de oxígeno, viabilidad celular y expresión de genes que codifican para proteínas relacionadas con las vías metabólicas cancerígenas en células de cáncer de colon primarias HT29 y metastásicas SW620. Por un lado, tanto en las células HT29 las concentraciones altas y bajas de SeMet (1 mM y 10 nM) como las de SeCys (100 µM y 10 nM) indujeron el estrés oxidativo, la muerte celular y cambios en la expresión génica. Por otro lado, en células SW620 las concentraciones elevadas de SeMet y SeCys (1 mM y 100 µM respectivamente) se relacionaron con un aumento de la producción de ROS y mayor muerte celular acompañado de la sobreexpresión de genes como CuZnSOD y FOXO3. En cambio, las dosis más bajas de SeMet y SeCys (10 nM) provocaron una disminución del estrés oxidativo, diferencias en la expresión génica y cambios en la viabilidad dependiendo del selenoaminoácido administrado. En conclusión, los efectos observados sobre las líneas de cáncer de colon primarias y metastásicas son diferentes dependiendo de la dosis y del tipo de selenoaminoácido que se les aplique.