Evaluación del potencial de la sirtuina 3 (SIRT3) como marcador de cribado o diagnóstico del cáncer colorrectal

Abstract

[spa] Una de las características de la célula cancerígena es la alta capacidad de regeneración y, así mismo, la facultad de evitar la muerte celular inhibiendo las vías programadas por el organismo para dicha función. Una de las maneras para lograrlo que tienen estas células malignas es utilizar el metabolismo anaeróbico y aumentar el metabolismo energético de la glutamina mitocondrial. En este estudio valoraremos a la Sirtuina 3 (SIRT3) como posible marcador molecular de cáncer colorrectal (CCR) en los estudios de cribado, posiblemente, potenciando así mismo a la prueba de sangre oculta en heces (SOH). El estudio se hizo en base a biopsias de pacientes diagnosticados de CCR, las cuales fueron sometidas a tinciones inmunohistoquímicas para SIRT3 y CD31 y analizadas por el equipo de anatomía patológica (AP) del HCIN. Los resultados fueron concluyentes la ser analizados por medio de ANOVA y la prueba Tukey (2a 2) arrojando una asociación positiva entre expresión más elevada de SIRT3 en tejido tumoral con respecto al sano y peri tumoral. Por tanto en este estudio podemos concluir que la cuantificación de la molécula de SIRT3 en las pruebas de cribado de CCR serviría para potenciar la, hasta ahora, la prueba de elección como es la SOH.

[eng] One of the characteristics of the cancer cell is its high capacity for regeneration and, likewise, the ability to prevent cell death by inhibiting the pathways programmed by the organism for said function. One of the ways these malignant cells achieve this is to use anaerobic metabolism and increase the energy metabolism of mitochondrial glutamine. In this study we will assess Sirtuin3 (SIRT3) as a possible molecular marker of colorectal cancer (CRC) in screening studies thus enhancing the fecal occult blood test (FOB). The study was based on biopsies from patients diagnosed with CRC, which were subjected to immunohistochemical staining for SIRT3 and CD31 and analyzed by the pathological anatomy server to de Inca Hospital. The results were conclusive when analyzed by means of ANOVA and the Tukey test (2a 2) showing a positive association between higher expression of SIRT3 in tumor tissue with respect to healthy and peri-tumor tissue. Therefore, in this study we can conclude that the quantification of the SIRT3 molecule in CRC screening tests would serve to enhance the test of choice, up to now, such as FOB.