Antiphospholipid syndrome and minimal change Nephropathy

dc.contributor.author	Rossiñol, T.
dc.contributor.author	Cervera, R.
dc.contributor.author	López, C.
dc.contributor.author	Solé, C.
dc.contributor.author	Ramos-Casals, M.
dc.contributor.author	Font, J.
dc.date.accessioned	2024-02-26T07:23:34Z
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11201/164826
dc.description.abstract	-
dc.format	application/pdf
dc.relation.isformatof	Versió postprint del document publicat a: https://doi.org/10.1191/0961203306lu2343xx
dc.relation.ispartof	Lupus, 2006, vol. 15, num. 8, p. 547-548
dc.rights	(c) Rossiñol, T. et al., 2006
dc.subject.classification	61 - Medicina
dc.subject.other	61 - Medical sciences
dc.title	Antiphospholipid syndrome and minimal change Nephropathy
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.date.updated	2024-02-26T07:23:34Z
dc.date.embargoEndDate	info:eu-repo/date/embargoEnd/2100-01-01
dc.embargo	2100-01-01
dc.subject.keywords	Síndrome Antifosfolípido (Antiphospholipid Syndrome): Trombosis y abortos (entre otras manifestaciones) mediados por anticuerpos dirigidos contra el sistema de coagulación fisiológico del propio organismo. También denominado Síndrome de Hughes (por su principal investigador), se considera la causa más frecuente de trombosis adquirida (no determinada genéticamente) y se asocia a otras enfermedades autoinmunes.
dc.rights.accessRights	info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.identifier.doi	https://doi.org/10.1191/0961203306lu2343xx