Linfocitos T reguladores: un arma de doble filo

Abstract

[spa] Los linfocitos T reguladores, comúnmente abreviados como células T reguladoras (Tregs) son un componente esencial del sistema inmunológico, desempeñando un papel fundamental en el mantenimiento de la tolerancia inmunológica y la prevención de respuestas autoinmunitarias. Se caracterizan por su capacidad para suprimir la activación, función y proliferación de diversas células del sistema inmunológico, como las células T CD4+ y CD8+, las células NK, las células B y las células presentadoras de antígenos (APC), entre otras. La función principal de estas células es evitar que el sistema inmunológico ataque los tejidos propios del cuerpo, lo que podría desencadenar en enfermedades autoinmunitarias. Las células Tregs se originan en el timo, donde adquieren su capacidad supresora durante su desarrollo y diferenciación. Expresan ciertos marcadores específicos, como el factor de transcripción FOXP3, el cual es crucial para su identificación y función. Además, estas células producen ciertas citocinas, como el factor de crecimiento transformante beta (TGF-β) y la interleucina 10 (IL-10), que tienen un papel relevante para llevar a cabo su capacidad supresora. Se ha demostrado que las células Tregs desempeñan un papel significativo en la regulación de la respuesta inmunitaria frente a infecciones, frente a la prevención del rechazo de trasplantes, frente a la supresión de respuestas inmunitarias excesivas en enfermedades autoinmunitarias y frente a la promoción de un ambiente inmunosupresor en el microambiente tumoral. Su estudio ha abierto nuevas perspectivas en el desarrollo de tratamientos inmunomoduladores para una variedad de enfermedades, incluyendo las enfermedades autoinmunitarias, trasplantes y el cáncer. El objetivo del presente estudio es por una parte realizar una revisión exhaustiva y sistemática sobre el papel de las células Tregs en el cáncer, en las enfermedades autoinmunes y en el síndrome IPEX. Así como los tratamientos destinados a modular las células Tregs en cada afección. Por otra parte, se procederá a la elaboración de un protocolo mediante la técnica de citometría de flujo para la identificación y cuantificación de las células Tregs en muestras de sangre periférica utilizando el fenotipo CD4+ CD25++ CD127bajo/- para su identificación

[cat] Els limfòcits T reguladors, comunament abreujats com a cèl·lules T reguladores (Tregs) són un component essencial del sistema immunològic, exercint un paper fonamental en el manteniment de la tolerància immunològica i la prevenció de respostes autoimmunitàries. Es caracteritzen per la seva capacitat per suprimir l'activació, funció i proliferació de diverses cèl·lules del sistema immunològic, com les cèl·lules T CD4+ i CD8+, les cèl·lules NK, les cèl·lules B i les cèl·lules presentadores d'antígens (APC), entre altres. La funció principal d'aquestes cèl·lules és evitar que el sistema immunològic ataqui els teixits propis del cos, fet que podria desencadenar en malalties autoimmunitàries. Les cèl·lules Tregs s'originen al timus, on adquireixen la seva capacitat supressora durant el seu desenvolupament i diferenciació. Expressen certs marcadors específics, com el factor de transcripció FOXP3, el qual és crucial per a la seva identificació i funció. A més, aquestes cèl·lules produeixen certes citocines, com el factor de creixement transformant beta (TGF-β) i la interleucina 10 (IL-10), que tenen un paper rellevant per dur a terme la seva capacitat supressora. S'ha demostrat que les cèl·lules Tregs exerceixen un paper significatiu en la regulació de la resposta immunitària enfront d'infeccions, enfront de la prevenció del rebuig de trasplantaments, enfront de la supressió de respostes immunitàries excessives en malalties autoimmunitàries i davant la promoció d'un ambient immunosupressor en el microambient tumoral. El seu estudi ha obert noves perspectives en el desenvolupament de tractaments immunomoduladors per a una varietat de malalties, incloent-hi les malalties autoimmunitàries, trasplantaments i el càncer. L'objectiu del present estudi és d'una banda realitzar una revisió exhaustiva i sistemàtica sobre el paper de les cèl·lules Tregs en el càncer, en les malalties autoimmunitàries i en la síndrome IPEX. Així com els tractaments destinats a modular les cèl·lules Tregs en cada afecció. D'altra banda, es procedirà a l'elaboració d'un protocol mitjançant la tècnica de citometria de flux per a la identificació i quantificació de les cèl·lules Tregs en mostres de sang perifèrica utilitzant el fenotip CD4+ CD25++ CD127baix/- per a la seva identificació

[eng] Regulatory T lymphocytes, commonly abbreviated as regulatory T cells (Tregs) are an essential component of the immune system, playing a critical role in maintaining immune tolerance and preventing autoimmune responses. They are characterized by their ability to suppress the activation, function, and proliferation of various cells of the immune system, such as CD4+ and CD8+ T cells, NK cells, B cells, and antigen-presenting cells (APCs), among others. The main function of these cells is to prevent the immune system from attacking the body's own tissues, which could trigger autoimmune diseases. Tregs cells originate in the thymus, where they acquire their suppressive capacity during their development and differentiation. They express certain specific markers, such as the transcription factor FOXP3, which is crucial for their identification and function. In addition, these cells produce certain cytokines, such as transforming growth factor beta (TGF-β) and interleukin 10 (IL-10), which play an important role in carrying out their suppressive capacity. Tregs cells have been shown to play a significant role in regulating the immune response to infections, preventing transplant rejection, suppressing excessive immune responses in autoimmune diseases, and promoting an immunosuppressive environment in the tumor microenvironment. Their study has opened up new perspectives in the development of immunomodulatory treatments for a variety of diseases, including autoimmune diseases, transplants and cancer. The aim of this study is to conduct an exhaustive and systematic review of the role of Tregs cells in cancer, autoimmune diseases and IPEX syndrome. As well as treatments aimed at modulating Tregs cells in each condition. On the other hand, a protocol will be developed using the flow cytometry technique for the identification and quantification of Tregs cells in peripheral blood samples using the CD4+ CD25++ CD127low/- phenotype for their identification.