Dimorfismo sexual en la patología cardiovascular : conexión de MIR-21 Y MIR-23A con las hormonas sexuales

Abstract

[spa] Existe una relación entre sexo y enfermedad cardiovascular (ECV), siendo las mujeres quienes presentan menor número de casos en edad fértil. Esto es debido a la protección que ejercen los estrógenos en esta etapa. Esta diferencia en la incidencia es reconocida como dimorfismo sexual. El dimorfismo sexual se basa en las diferencias fisiológicas entre los sexos. Hay evidencias de diferencias en la estructura de los corazones y de expresión de genes. Además, en la etiología de las ECVs, se ha estudiado el papel de los microARNs. Los microARNs son moléculas involucradas en el control de la expresión de genes a nivel postranscripcional. El objetivo principal de este trabajo es revisar la bibliografía sobre los mecanismos moleculares que median la relación entre los estrógenos y las enfermedades cardiovasculares, centrado en el posible papel de los microARNs. De ellos, se tratan los microARNs miR-21 y miR-23a. Se ha descrito que el miR-21 interviene en las ECVs a través de la proliferación celular, daño oxidativo, apoptosis, inflamación, hipertensión, isquemia y fibrosis, con la acción de estrógenos y andrógenos interviniendo en varios de los procesos. El miR-21 tiene una expresión diferente según el sexo, lo que implicaría participación en el dimorfismo sexual. Tiene un efecto protector de las ECVs. El miR-23a actúa sobre la hipertrofia, apoptosis, las mitocondrias, daño oxidativo y angiogénesis. Respecto a los efectos del miR-23a con las hormonas sexuales, se ha visto que interviene en procesos de angiogénesis, daño oxidativo e hipertrofia. El miR-23a presenta también una expresión diferente según el sexo. Sin embargo, su efecto es favorecedor de la progresión de las EC

[cat] Existeix una relació entre sexe i malaltia cardiovascular (MCV), següent les dones qui presenten menor nombre de casos en edat fèrtil. Això és deu a la protecció que exerceixen els estrògens en aquesta etapa. Aquesta diferència en la incidència és reconeguda com a dimorfisme sexual. El dimorfisme sexual es basa en les diferències fisiològiques entre els sexes. Hi ha evidències de diferències en l'estructura dels cors i d'expressió de gens. A més, en l'etiologia de les MCV, s'ha estudiat el paper dels microARNs. Els microARNs són molècules involucrades en el control de l'expressió de gens a nivell postranscripcional. L'objectiu principal d'aquest treball és revisar la bibliografia sobre els mecanismes moleculars que mitjan la relació entre els estrògens i les malalties cardiovasculars, centrat en el possible paper dels microARNs. D'ells, es tracten els microARNs miR-21 i miR-23a. S'ha descrit que el miR-21 intervé en les MCV per mitjà de la proliferació cel·lular, dany oxidatiu, apoptosis, inflamació, hipertensió, isquèmia i fibrosi, amb l'acció d'estrògens i andrògens intervinguin en varis dels processos. El miR-21 té una expressió diferent segons el sexe, cosa que implicaria participació en el dimorfisme sexual. Té un efecte protector de les MCV. El miR-23a actuà sobre la hipertròfia, apoptosis, les mitocòndries, dany oxidatiu i angiogènesis. Respecte als efectes del miR-23a amb les hormones sexuals, s'ha vist que intervé en processos d'angiogènesis, dany oxidatiu i hipertrofia. El miR-23a presenta també una expressió diferent segons el sexe. Però el seu efecte és favorejar la progressió de les MCV

[eng] There is a relationship between sex and cardiovascular disease (CVD), with women having the lowest number of cases of childbearing age. This is due to the protection that oestrogen exerts at this stage. This difference in incidence is recognized as sexual dimorphism. Sexual dimorphism is based on physiological differences between the sexes. There is evidence of differences in heart structure and gene expression. Furthermore, in the aetiology of CVD, the role of microRNAs has been studied. MicroRNAs are molecules involved in the control of gene expression at the post-transcriptional level. The main objective of this work is to review the literature on the molecular mechanisms that mediate the relationship between oestrogens and cardiovascular diseases, focusing on the possible role of microRNAs. Of these, the microRNAs miR-21 and miR-23a are discussed. It has been described that miR-21 intervenes in CVD through cell proliferation, oxidative damage, apoptosis, inflammation, hypertension, ischemia and fibrosis, with the action of oestrogens and androgens intervening in several of the processes. miR-21 has a different expression depending on sex, which would imply participation in sexual dimorphism. It has a protective effect against CVD. miR-23a acts on hypertrophy, apoptosis, mitochondria, oxidative damage and angiogenesis. Regarding the effects of miR-23a with sex hormones, it has been seen to intervene in angiogenesis processes, oxidative damage and hypertrophy. miR-23a also presents a different expression depending on sex. However, its effect is favourable to the progression of CVD