Estudio de las adaptaciones metabólicas en el hígado durante la lactancia en un modelo animal de obesidad dietética

Abstract

[spa] Actualmente, la incidencia de la obesidad en las mujeres embarazadas ha aumentado de forma alarmante, tanto en países desarrollados como en vías de desarrollo. La obesidad materna implica adaptaciones metabólicas importantes, especialmente a nivel de tejido adiposo y hepático, tanto durante la gestación como en la lactancia. Estas adaptaciones pueden llevar asociadas un mayor riesgo de desarrollar diabetes gestacional y esteatosis hepática, entre otras patologías obstétricas que afectan negativamente al estado de salud de la madre. Por esta razón, se ha estudiado el efecto de la obesidad en la respuesta metabólica del hígado materno comparando el grupo postcafetería (modelo animal de obesidad dietética) con el control. Por ello, se han analizado genes claves relacionados en el metabolismo lipídico, de los cuales se han observado un aumento en la expresión de genes relacionados con la lipogénesis (Srebf1 y Fasn) y una disminución de los genes relacionados con la β-oxidación (Ppara y Cpt1). Estos resultados parecen indicar un mayor riesgo de desarrollar esteatosis hepática o hígado graso. Además, se ha observado una menor expresión del LepR (relacionado con la señalización de la leptina) en el grupo poscafetería que podría estar asociado a una resistencia a la leptina en madres obesas.

[eng] Nowadays, the impact of obesity among pregnant women has increased alarmingly both in developed and developing countries. Women who are obese during pregnancy and lactation may develop metabolic adaptations, especially in the liver and adipose tissue. These adaptations may be associated with a higher risk to develop gestational diabetes, hepatic steatosis and others disorders which affects negatively mother health. For this reason, we have studied the effect of obesity in the metabolic response of the liver of dams of control and postcafeteria (an animal model of diet induced obesity) group. To that purpose, we analysed key genes related with the lipid metabolism in the liver. In general terms, the expression of genes related to fatty acid synthesis (Srebf1 and Fasn) increased in postcafeteria group compared to control group. Conversely, the expression of genes related to β-oxidation (Ppara and Cpt1a) increased in the postcafeteria group. These results suggest a predisposition to a higher risk for hepatic steatosis in postcafeteria group. Furthermore, postcafeteria dams presented a lower expression of LepR that we could be associated with a higher leptin resistance in this group.