Etiopatogenia de los osteosarcomas

Abstract

[spa] El osteosarcoma es el tipo de cáncer de huesos que tiene la mayor incidencia entre el resto de cánceres óseos. Afecta de forma mayoritaria a niños y adolescentes debido a una maduración errónea del tejido óseo. Además, también puede afectar a adultos que se encuentran en la tercera edad. En este caso, la gran mayoría presenta una patología ósea previa que hace que tengan una mayor predisposición a padecer un osteosarcoma. Existen diferentes tipos de osteosarcomas, pero afortunadamente son en su gran mayoría casos raros y que ocurren en un porcentaje muy minoritario, entre el 1% y un 4%. Concretamente, el más frecuente es el conocido como osteosarcoma convencional que abarca el 95% de los casos de osteosarcomas diagnosticados. Pese a que la etiopatogenia hoy en día sigue siendo prácticamente de carácter desconocido existen múltiples factores de riesgo relacionados con el desarrollo de un osteosarcoma: edad, sexo, raza, crecimiento, radiación como tratamiento contra otros cánceres; así como toda una serie de síndromes de carácter hereditario como: retinoblastoma hereditario, síndrome de li – Fraumeni, síndrome de Rothmund – Thomson, síndrome de Bloom, síndrome de Werner o anemia Diamond – Blackfan, entre otros. Tanto el retinoblastoma hereditario como el síndrome de Li – Fraumeni son los más estudiados y los más relacionados con el desarrollo de los osteosarcomas. Con respecto al tratamiento, cabe decir que en los últimos años con la quimioterapia previa y posterior a la cirugía se ha conseguido mejorar enormemente la calidad de vida de los pacientes.